光线模块安规认证简介

　　认证是指认证机构确认符合相关技术标准的商品、服务和管理系统的强制性要求或标准的合格评估活动。其中，产品认证是通过不同层次的产品认证来实现各级材料的可追溯性。根据内容，认证大致包括:安全性和电磁兼容性(EMC)和环境保护等。按重要性分类可分为强制认证(例如美国的FDA)、欧盟CE等)和非强制认证(例如UL、VCCI等)。

　　首先，CB认证

　　CB体系(CertificationBodies’sScheme,IEC系统是IECEE运行的电工产品合格检测和认证系统。-在国际系统中，IECEE各成员国认证机构基于IEC标准对电工产品的安全性能进行测试，其测试结果是在IECEE各成员国获得相互认可的CB测试报告和CB测试证书系统。目的是减少国际贸易壁垒，因为它必须符合不同的国家认证或许可标准。IECEE是国际电工委员会电工产品合格检验认证机构的简称。

　　光模产品CB认证为激光安全、电气安全检测。

　　参考标准如下：

　　安全IEC60825-1激光产品

　　安全(设备)IEC60825-2激光产品

　　IEC60950-1信息技术设备的安全性(2020年12月20日停止使用)

　　IEC62368-1信息技术设备的安全性(IEC60950和IEC60065)

　　认证方式为有资质的第三方认证机构进行检验，出具检验报告和证书。

　　CB认证是一种非强制性认证，只需要电气安全和激光安全，对EMC和化学环境没有限制。其特点是商品在获得CB认证后，可以更方便地转换为其他国家认证机构的认证证书，从而快速获得进入其他国家市场的准入证书。

　　TUV认证二

　　Tü德国T认证为VüV是专门为零部件产品定制的安全验证，在德国和欧洲得到广泛接受。同时，企业可以申请TüV证书合并申请CB证书，由此通过转换获得其他国家的证书，并在商品通过认证后，德国Tüv将前来查询合格元器件供应商的整流器机厂推荐此类产品;在整机认证过程中，凡取得TüV证元件可以免检。TUV在英语中意味着技术检验协会(TechnicalInspectionAssociation)。

　　有TUV莱茵和TUV南德两家认证机构。

　　对光模块商品而言，其目的是避免电气和激光在使用过程中对人体造成伤害。

　　参考标准如下：

　　EN60825-1激光产品安全第一部分：设备分类、要求及用户指南

　　EN60825-2激光产品安全第二部分：光纤通信系统安全

　　EN60950-1信息技术设备安全第一部分：一般要求

　　EN62368-1音/视频、信息与通信设备第一部分：安全规定(EN60950和EN60065合并)

　　有两种认证方式：一种是向认证机构提供样品和产品资料，测试后出具检验报告和证书;另一种是基于CB证书的转换。

　　TUV认证属于非强制性认证，只要求电气安全和激光安全，不限制EMC和化学环境保护。

　　TUV和CB的区别如下：

　　1、CB选择IEC国际标准，TUV选择EN欧盟标准，适用范围不同。

　　2、CB没有检测标志，TUV有检测标志。(TUVtestmark)，并且需要打印在商品标签或者最小包装上。

　　3、CB可以转换TUV，但是TUV不能转换CB。

　　FDA认证第三

　　FDA(FoodandDrugAdministration，食品药品监督管理局是美国政府在健康和人类服务部门(DepartmentofHealthandHumanServices)和公共卫生部门(MinistryofPublicHealth)设立的执行机构之一属于政府部门。其中，激光产品的监管机构与光模块产品有关:设备安全和辐射保护健康中心(CenterforDevicesandRadiologicalHealth,CDRH)，对激光安全进行认证。

　　激光器输出功率通常用于光模块检测，LaserOutputPower;参考标准为21CFR1040.10&1040.11。

　　认证方式如下：

　　1、对合格的第三方机构进行检测，出具激光安全报告。

　　2、提交美国FDA下属的CDRH部门审核。

　　3、审核通过后，FDA反馈一封审核信。(FDAacknowledgementletter)。

　　美国食品药品监督管理局颁发的FDA是一种强制性认证。其它认证机构只能代理。

　　FDA将产品分为三类：(I,II,III)，III类风险等级最高。I类产品采用一般控制，即商品只需注册列名即可进入美国市场。I类产品审核通过后，FDA只发布公告，并向申请公司发送审核信。(Letter);II、III类产品通过审核后，FDA将正式的市场准入许可函发送给申请公司。(Clearance)。

　　FDA年度报告的有效期为一年。企业需要每年6月1日至8月31日向FDA提交年度报告。如果公司因非FDA官方原因逾期，公司所有受FDA控制的产品将无法进入美国市场。

　　四、NRTL(UL)认证

　　NRTL是指国家承认的实验室，是英文NationallyRecognizedTestingLaboratory的缩写，是美国劳工部下属的职业安全和健康管理局(OSHA)要求在工作场所使用的产品必须经过国家认可的实验室检测和认证，以确保用户的人身安全。在北美，制造商必须严格按照国家标准检测在市场上合法销售民用或工业用品。只有通过国家认可的实验室。(NRTL)相关测试，该产品可以在市场上合法销售。

　　UL(UnderwriterLaboratoriesInc.，美国保险公司实验室是美国最权威的民间机构，也是世界上从事安全测试和测试的最大机构。它是一个独立的、非营利性的专业机构，为公共安全做实验。它采用科学的测试方法，研究和确定各种材料、设备、商品、设备和建筑物是否对生命和资产造成伤害和损害。

　　CTUVus认证是专门针对北美地区的TUV莱茵(c：加拿大;us：美国)进行安全验证，以及UL/CSACTUVus是北美公认的安全验证之一，就像ETL等认证一样。TUVNorthAmerica颁发了CTUVus证书，TUVNA是OSHA授权的NRTL实验室，已经获得了CTUVus认证商品，在安全方面没有问题，可以远销美国。

　　参考标准如下：

　　UL62368-1(美国)

　　CAN/CSA-C22.2NO.62368-1(加拿大)

　　CAN/CSA-E60825-1(加拿大)

　　有两种认证方式：一种是TUV莱茵或UL美华检测，出具报告和证书;另一种是基于现有的CB认证。

　　NRTL是一种非强制性认证。EMC不受电气安全和激光安全的限制。

　　NRTL和CB、TUV的区别如下：

　　1、选择IEC国际标准的CB，选择EN欧盟标准的TUV，选择北美标准的NRTL。

　　2、CB没有检测标志，TUV、NRTL有检测标志，并且需要打印在商品标签或最小包装上。

　　3、CB可以转换成TU