检测报告有问题，出具报告的测试机构负责，客户也有风险，轻不能准确表达测试过程。测试结果。产品质量，严重的情况下，由于测试报告的无效，如何识别测试报告的有效性？

检测报告中的常见问题。

1.检测报告信息不足或信息错误。

《检验检测机构资质鉴定评价标准》明确规定了检验检测报告中应包含的内容。检验检测报告应至少包括以下信息：标题、资质鉴定标志、检验检测专用章、检验检测机构名称和地址、检验检测报告的唯一标志、各页标志、检验检测方法的识别、检验检测样品的状态描述和标志、样品的接收日期、检验检测日期、抽样计划和程序说明、检验检测报告批准人、检验检测结果的测量单位、检验检测数据、结果仅证明检验检测样品的符合性等。

目前，大多数检验检测机构的报告仍是手动输入计算机或业务管理软件，在信息输入过程中不可避免地出现泄漏或输入错误，如果检验检测报告中的信息不足或信息错误，会导致报告内容不真实，与样品或检测结果不对应，甚至导致检验检测报告无效。因此，报告信息量的充分性和准确性是检验检测报告质量控制的关键点之一。

2.超范围使用资质标志。

《检验检测机构资质认定管理办法》(质检总局第163号令)明确规定，严禁检验检测机构出具超出资质认定证书规定的检验检测能力范围的报告，违者将受到相应处罚。

《实验室认可规则》CNAS-RL01:2016还明确规定，实验室应在其认可范围内出具证书或报告。超出资质范围出具检验检测报告的行为将被视为非常严重的实验室失信行为，也将受到认可监督委员会、认可委员会等机构的严厉处罚。在检验检测机构的年度专项检查中，检验检测机构也发现了许多超出资质范围的资质标志。因此，嘉峪检测网提醒，检验检测机构在进行合同评审时，应严格检查机构的资质。只有报告中包含的所有检测项目都具备资质，才能在检验检测报告上加盖相应的资质标识，这是合同评审和报告生成时应控制的关键点。

3.检验检测基础错误。

主要有以下两个问题：

首先，报告中的测试依据与客户要求不一致。实验室人员有时会忽略委托合同的要求，使用实验室常用的测试方法来测试测试参数，但不是客户要求的方法；或客户要求的方法不适用，但未及时与客户沟通，导致委托合同与测试报告的依据不一致。

二是实验室采用无效检测方法进行试验并出具报告。部分行业标准更新速度快，标准多、复杂。例如，在食品领域，如果实验室标准不及时更新和确认，就很容易使用无效标准。

检测方法和检测依据是实验室工作的前提和基础。使用正确的检验和测试依据是确保有效报告发布的重要保证。检验和测试机构应注意正确使用检验和测试依据，防止因基础和方法错误而报告无效。

4.检验结论不规范。

检验结论是检验报告的核心，是客户关注的焦点，准确、清晰、清晰、客观、易于理解的检验结论是检验检测机构推送信息是否有效的根本保证。

检验结论一般分为两种，一种是明确产品全部或部分项目是否合格的结论，另一种是只提供测试数据，而不是产品是否合格的结论。需要注意的是，如果产品未进行全面检验，检验项目应出具检验结论，而不是整个产品或整批产品，这是检验真实性的要求，也是检验检测机构自身豁免的需要。

检验检测机构在进行客户送样的委托检验时，还应声明检验检测数据和结果仅对来样负责。检验检测机构出具科研用途报告，检测项目未取得资质的，不得加盖检测资质印章，提供的数据仅用于科研等用途。

5.报告中未注明分包项目。

当检验检测机构需要分包检验检测项目时，应反映分包项目并在检验检测报告中进行标记。分包有两种情况，一种是有能力的分包，即拟分包的项目具有现有资质，但由于工作量急剧增加。关键人员短缺、设备设施故障、环境条件变化等原因，暂时不符合检验检测条件。这种情况需要客户的同意。分包项目应在出具的报告中明确，并注明分包商的名称和资格认证许可证号。

另一种是无能分包，即拟分包的项目不合格。嘉峪检测网提醒，如果客户许可，分包商的检测数据可以包含在自己的检测报告中，但分包项目应在报告中明确标注，没有相应的资质认证许可证技术能力，并注明分包商的名称和资质认证许可证号。

在实际工作中，一些检验检测机构往往忽视了对分包工作的描述，分包结果直接输入到最终的检验检测报告中，未注明分包商，或标记不够清楚。规范。这些都是不符合资格认证评价标准要求的非标准报告。

6.原始记录不规范或信息量不足，无法追溯。

记录是为已完成的活动或结果提供客观证据的文件。实验室记录的作用主要是为检测过程提供客观证据，为防止和纠正错误的可追溯性提供依据。原始记录是实验室记录中的一种技术记录，可以复制检测过程，是检测工作活动轨迹的客观证据，是形成检测报告的原始凭证。完整性。真实性。准确的原始记录是检测结果有效性和可追溯性的重要保证。

原始记录设计应标准化、合理，信息量应充分、可追溯。除了测试数据和测试结果外，还应如实记录所使用的测试方法、仪器设备、标准材料、环境条件、测试参数、样品标志及其状态、测试观察过程及其计算公式、测试过程中的异常现象。此外，检测人员和审查人员签字。页码标志。变更的标准化也是原始记录中容易被忽视的问题。

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附：实验室检测记录及报告管理规范。

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实验室检测记录和报告的具体要求是什么？接下来，小编会带你一一了解！

1记录

记录是为已完成的活动或结果提供客观证据的文件。记录的作用主要是为检测工作的质量和效用提供客观证据，为预防和纠正错误提供依据。

1.1记录的基本要求。

(1)程的基本步骤和依据；

(二)检测人员资格；

仪器设备和现场的检测；

测试实验环境条件；

检测分析数据；

判断检测分析结果；

试验结论等。

1.2记录类型。

所有与检测工作质量和质量体系运行有效性有关的方面都必须认真记录。

与检测质量相关的记录分为技术记录和质量记录。

⑴技术记录

技术记录是测试获得的数据和信息的积累。包括测试过程的原始记录、导出数据（以下简称原始记录）、合同、任务表、与测试工作相关的技术方案、采样点设置图等说明。

⑵质量记录

质量记录是客观反映质量或质量体系运行过程的信息载体，主要包括质量体系内部审计和质量管理评价的记录和报告。质量监督。仪器设备的运行检查。仪器设备和测量标准文件。人员培训记录文件。上诉和纠正措施或预防措施。

1.3记录管理。

所有记录必须由专人管理；

制定各种记录的保存期限；

(保护客户信息和所有权，应制定保密措施；

记录应保存在适当的环境和设施中，有效防止污染、变质、蛀虫和丢失；